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小时。疗程为5~10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。 肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要使用时调整使用剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。 调整使用剂量时
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1.血液 骨髓抑制为本药最常见的不良反应,与给药剂量有关,静脉给药重于口服给药。 2.心血管系统 可见致命性充血性心力衰竭、急性心律失常及心肌病。使用盐酸伊达比星胶囊,在总累计剂量不超过400mg/m时,诱发心脏毒性的可能性低
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依
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面积的6倍(0.6%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的12倍(1.2%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg依达拉奉中含内毒素的量应小于2.0EU无菌取本品,经薄膜过滤法处理,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨
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精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依替米星对照品和奈替米星标准品各适量
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,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。(2)达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。据小编查阅,这两种药物都有国内公司生产,都已上市。阿比朵尔(Arbidol
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h,qd。疗程5~10d,病情严重或败血症者可适当延长疗程,必要时可与β-内酰胺类或其他抗生素联合应用。对于肾功能不良者,原则上不用,必要时应调整剂量,并应监测血清中依替米星的浓度。 注意事项